显示结果
  • 系统
  • 消息
  • 亚搏手机版app下载
  • 治疗区域
  • 事件
  • 空缺

基于结构的药物设计

靶蛋白的三维结构,尤其是与结合配体的结构,是指导药物发现的宝贵信息来源。亚搏手机版app下载许多基于结构的药物设计工具,补充基于配体的方法,可用于设计和优化新化合物。

  • Sygnature与峰蛋白允许我们代表客户生成蛋白质构建体并获得缺乏结构信息的目标,并阐明代表性的结合模式导致基于结构的优化。
  • 对于缺乏结构数据且难以结晶的任何靶标的相关蛋白质生成同源模型,我们拥有丰富的经验。
  • 我们的专家计算团队分析了所有可用的结构信息,并共享结果和3D可视化工具药物化学鼓励创意生成并改善复合设计的团队。
  • 柔性配体对接和4D对接,以说明蛋白质柔韧性,用于优先考虑设计思想,3D完全相互交互的配体编辑器可以在绑定位点进行配体优化。
  • 一系列现代技术用于评估和对结合姿势的亲和力和稳定性,包括短轨迹MD模拟,MM/PBSA和网格自由能计算。
  • 我们可以采用水评估技术来识别结合部位中溶剂热力学的有利和不利区域。基于对水结构的理解,将极性功能引入铅化合物通常可以使物理特性以及效力和特异性受益。

我们热衷于获取和使用尖端工具来推进药物发现,并一直在寻找提高我们能力的方法。亚搏手机版app下载因此,我们已经与领先的领先学术专家合作自由能扰动(FEP)计算。作为这项持续努力的一部分,我们正在研究影响蛋白质配体结合能估计准确性的因素。在最近的一项研究中,我们强调了初始晶体结构对产生的自由能预测的影响,并强调了在运行FEP时罕见的事件采样和长时间动力学的重要性。我们目前正在寻找计算解决方案以提高预测准确性。

保持联系

有关如何为您的项目提供创新支持的更多详细信息,请使用此联系表。

CTA形式

您提供的信息将按照2016/679的一般数据保护法规(EU)进行处理。有关Sygnature Discovery如何收集,使用和存亚搏体育客户端官方下载ios储个人数据的更多详细信息,请参阅我们的网站隐私通知 这里。

Baidu
map