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体内药代动力学(PK)

赛诺特在药物研发方面的集成和无缝方法包括我们的内部亚搏手机版app下载体内药物学能力和专门知识。这使我们能够从头到尾跟踪研究,增加成功的机会和速度。

在signature,我们提供服务来支持您的非glp体内临床前啮齿动物的药代动力学研究,包括这些研究的规划和UPLC-MS产生的任何样品的分析。

样品分析中包括至少含有8个校准标准和独立质量控制(QC)样品的校准曲线。剂量制剂浓度分析也可纳入研究设计。

生成的所有数据在汇总电子表格中共享,其中包括所需的计算PK参数。

体内药代动力学报告包括所有原始数据、计算和汇总表,其中包含计算参数和注释,突出显示了遇到的任何建议或问题。所有典型PK参数,如清除率、分布体积、AUC、半衰期(T1/2),C最大值T最大值根据NCA和PK/PD建模与模拟的行业标准,使用WinNonLin或等效软件计算生物利用度。

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