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体内药代动力学(PK)

Sygnature的综合和无缝的药物发现方法包括我们的内部亚搏手机版app下载体内药理功能和专业知识。这使我们能够从头到尾跟踪研究,从而增加了成功的机会和速度。

在Sygnature,我们提供支持您的非GLP的服务体内临床前啮齿动物物种的药代动力学研究,包括这些研究的规划以及对UPLC-MS产生的任何样品的分析。

样品分析中包括至少8个校准标准和独立质量控制(QC)样品的校准曲线。剂量配方浓度的分析也可以纳入研究设计。

生成的所有数据均在摘要电子表格中共享,该电子表格在需要的情况下包括计算出的PK参数。

体内药代动力学报告包括所有原始数据,计算和带有计算的参数和注释的摘要表,突出显示了所遇到的任何建议或问题。所有典型的PK参数,例如清除率,分布量,AUC,半衰期(t1/2), C最大限度,T.最大限度遵循NCA和PK/PD建模和仿真的行业标准,使用Winnonlin或同等软件计算生物利用度。

Sygnature致力于支持3RS

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