代谢紊乱模型
代谢性疾病是社会日益加重的健康负担。在Sygnature，我们强大的历史表现高质量在活的有机体内从胰岛素抵抗到糖尿病并发症的代谢领域的药理学研究(以前以RenaSci的名称命名)意味着我们有能力指导可翻译模型和必要终点的正确选择。
我们对大多数已建立的遗传、外科、饮食或化学诱导代谢障碍模型都有实际经验，包括:
- 在鼠标:lean, DIO, ob/ob, db/db, STZ/HFD等
- 大鼠:瘦，体重增加，糖皮质激素诱导的胰岛素抵抗，DIO, ZDF, STZ/HFD等
下表总结了我们最受欢迎的机型的主要特点:
| 治疗指示 | 模型 | 特征 |
| 肥胖 | 正常/瘦小鼠和大鼠 | 非肥胖,胰岛素敏感 |
| Dietary-induced肥胖(DIO)小鼠和大鼠 | 过度肥胖，中度胰岛素抵抗，脂肪变性 | |
| 胰岛素抵抗 | 激素性胰岛素抵抗 | 胰岛素抵抗，非肥胖，发病迅速 |
| Dietary-induced肥胖(DIO)小鼠和大鼠 | 中度胰岛素抵抗，过度肥胖，脂肪变性 | |
| ob/ob小鼠模型 | 严重的胰岛素抵抗，过度肥胖，暴食症 | |
| I型糖尿病 | 链脲佐菌素(STZ)高脂饮食(HFD)模型 | 胰岛素缺乏，高血糖，肾病，神经病 |
| 二型糖尿病 | db/db小鼠模型 | 进行性糖尿病，暴饮暴食，高血糖，胰岛素抵抗，神经病变，肾病 |
| ZDF老鼠模型 |
