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表征体外微胶质增多功能支持神经胰腺炎药物发现亚搏手机版app下载

抽象的

在CNS内,MicroGlia在宿主防御中发挥重要作用,调节大脑发育,修复组织损伤和维持神经元稳态。无拘无束的微胶质细胞可导致慢性促炎环境,这些环境涉及几种神经变性疾病。因此,在鉴定新的CNS治疗目标方面,理解异常微胶质细胞功能的研究变得越来越重要。

通常,微胶质细胞响应于损伤刺激,称为M1和M2而表现出两种功能不同的活化状态。从静息微胶质增长到M1或M2激活状态的过渡导致基因表达水平和如下所述的关键炎症细胞因子的变化(图1)。吞噬活性也是小胶质细胞的关键特征,以清除凋亡细胞,蛋白质聚集体以及来自CNS的细菌

我们表征了一系列相关的体外模型,包括永生化,原代啮齿动物和人IPSC衍生细胞来评估微胶质功能。为了使基于细胞的测定值最大化的值,我们采用了一种多参数方法,可实现各种样品井的广泛分析,并且可以有助于微胶质细胞靶向药物发现项目的进展。我们已经表现了一系列相关的体外模型。亚搏手机版app下载其中包括永生化,原代啮齿动物和人IPSC衍生细胞来评估微胶质功能。为了最大化基于细胞的测定值,我们采用了一种多参数方法,可以从个体样品井的广泛分析,并可以帮助微胶质植物靶向药物发现项目的进展。亚搏手机版app下载

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