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技术说明

通过访问我们的技术说明,搜索和了解大多数完全开发和经过验证的DMPK,物理科学和发现毒理学测定。

在可能的情况下,对于最标准化的测定,我们将提供有关测定,规格,要求和可交付成果的完整描述。

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急性喂养研究

急性喂养研究提供了一个出色的筛查平台,可以快速了解新药的下降潜力。这些测定通常在瘦小鼠或大鼠中进行,但也可以在...中进行。

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阿霉素诱导的局灶性节段性肾小球硬化(FSG)和纤维化模型

局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)是成人原发性肾小球疾病最常见的原因之一。通过给药adriamycin(也称为阿霉素),在啮齿动物中诱导FSG。结构和功能损伤...

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肾毒性肾炎和炎症的抗GBM模型

肾小球肾炎(GN)是一组疾病,涉及炎症引起的肾小球损害。我们已经开发了肾小球肾炎的抗体诱导的抗GBM(肾小球基底膜)啮齿动物模型,这些模型通过快速模仿人类GN ...

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水溶性 - 浊度 /动力学 - 热力学

低溶解度可能是药物发现和发育过程中的主要障碍,因为低溶解度可能会影响体外DMPK质量的产生或亚搏手机版app下载生物学数据,可能会导致适当生成的问题...

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能源消耗评估

应始终通过测量化合物对能量方程平衡两侧的影响来研究新型抗肥胖药物产生的体重减少的机制。我们...

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评估胃排空速率以探索饱腹感和食物摄入量的机制

胃排空的抑制与饱腹感和食物摄入减少有关。我们提供胃排空的直接(苯酚红恢复)和间接(血清APAP)模型,具体取决于您的项目要求。这...

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喂养的行为方面以探索对食物摄入量影响的特异性

当药物减少急性给药后的总食物摄入量时,可以进行几项不同的研究,以确认它专门针对控制食物摄入的机制,而不是产生非特异性行为。

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暴饮暴食症

Sygnature已成功开发并验证了一种新的暴饮暴食障碍大鼠模型。在有限的时间内(2小时),使大鼠可以自由获得正常的大鼠饮食和不规则获取巧克力的机会。3-4之后...

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血浆分配

某些药物与红细胞高度结合(RBC),而其他药物则与血浆蛋白高度结合。由于药代动力学主要是通过血浆样品测量的,因此与RBC的结合可能导致大量错误计算...

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身体组成分析以确定减肥的特异性

人体成分分析可用于研究是否通过临床上有益的脂肪选择性损失来解释体重减轻,或者通过水(脱水)和/或蛋白质含量(肌肉... ...

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CACO-2渗透性

人类结肠上皮癌细胞系CACO-2用作药物肠道吸收的模型。该模型适合测试口服给药的复合适用性,预测肠道通透性和...

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化学稳定性

在模仿胃肠道,生理条件和/或体外生物学条件的条件下,药物稳定性的测量有助于识别和理解由于非酶过程而引起的分子的不稳定。高的...

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CYP诱导(mRNA) / HEPARG

药物的细胞色素P450(CYP)诱导可以大大加速共同管理受害者药物的代谢,从而导致严重的药物相互作用。迄今为止,CYP1A2,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19和CYP3A4的诱导已成为...

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细胞毒性测试

细胞活力或细胞毒性评估是基于对有毒药物特别敏感的细胞功能,因此提供了方便的体外高通量筛选(HTS),用于比较药物的相对毒性。

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饮食引起的肥胖(DIO)小鼠和大鼠

饮食诱发的肥胖(DIO)小鼠和大鼠是肥胖的良好动物模型,可证明具有临床上有效减肥药物的预测有效性。我们的DIO鼠标模型已准备就绪,因此可以启用...

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药物歧视

大多数中枢神经系统药物在大鼠中产生具有药理特异性的互感提示,它们可以用来区分训练药物和媒介物。使用滥用药物作为培训线索进行药物歧视测试是...

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早期评估虐待潜力。

Sygnature提供了一系列模型,可用于探索与已知滥用药物相比,可以探索新型药物的药理特征,从而可以早期评估滥用潜力。运动活动全部...

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胰岛素抵抗和2型糖尿病的遗传模型

我们拥有与动物模型合作的丰富经验,这些动物模型在遗传上易于发展胰岛素抵抗和进行性2型糖尿病。取决于治疗指示,例如胰岛素抵抗或明显的糖尿病,...

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糖皮质激素诱导的胰岛素抵抗模型

我们已经开发了一种快速的胰岛素耐药性模型,该模型是通过少量糖皮质激素,可的松的亚chronic施用,从而在7天内在7天内显着增加血浆葡萄糖和胰岛素水平。该模型可以使用...

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葡萄糖和胰岛素耐受性测试

通过多种路线进行葡萄糖耐受性测试,即小鼠和大鼠在小鼠中的OGTT,IPGTT,IVGTT),这是衡量从血液中清除外源递送的葡萄糖负荷的程度。而且,...

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H-FFC CCL4严重纤维化和NASH模型

非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)是从简单的肝脂肪变性到非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的复杂肝脏疾病,最终可能导致末期肝病。纳什的患者

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H-FFC小鼠NASH和纤维化模型

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝纤维化与患肝细胞癌的风险增加有关,并最终导致末期肝病。在诊所中,纳什通常伴有代谢综合征,特别是肥胖,类型...

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肝细胞代谢稳定性

肝脏是体内药物代谢的主要部位,通过肝介导的代谢消除了超过50%的市场药物。因此,测量清除率和身份...

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体内PK /药代动力学研究

药代动力学描述了给药后有机体中药物浓度与时间之间的关系。明确的药代动力学是对药物吸收,分布,代谢和消除的研究(ADME)。通常,在...期间的第一个体内实验

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脑内微透析

Sygnature是大鼠和小鼠中脑透析术的领先提供商。我们敬业的专家团队从事微透析研究已有20多年的历史,可以设计定制研究以...

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logd(微奶昔式纸张)

高度亲脂性化合物(LogD7.4> 3.5)可能具有:较差的水溶性,可以损害肠道吸收高的高第一通道代谢,从而导致体内高度清除率高,并导致低口服生物可用性的高结合...

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MDCK-WT/MDR1渗透性

当用多药耐药基因1(MDR1; P-GP)或乳腺癌耐药性基因(BCRP)转染时,野生型MDCK(Madin-darby犬肾)细胞被用作脑穿透模型并理解这...

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代谢物分析

尽管药物的代谢或异生元通常发生在多种组织中,例如肠壁,肺,肾脏,皮肤和血液 - 肝脏被视为主要部位...

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微粒清除/稳定性

肝脏是体内药物代谢的主要部位,通过肝介导的代谢消除了超过50%的市场药物。因此,测量清除率和...

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P450 / CYP抑制

抑制细胞色素P450(CYP450)酶是药物相互作用(DDI)的主要原因之一,因为它们在内源性和外源性化合物的代谢中起着重要作用。因此,详细的CYP ...

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