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技术注释

通过访问我们的技术笔记,搜索并找到我们的大多数完全开发和验证的DMPK,物理科学和发现毒理学分析。

在任何可能的情况下,对于最标准化的检测方法,我们提供对检测方法、规格、要求和可交付成果的完整描述。

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清晰的搜索

急性喂养研究

急性喂养研究为快速了解新药物的吞咽潜力提供了一个极好的筛选平台。这些试验通常在瘦弱的小鼠或大鼠中进行,但也可以在…

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阿霉素诱导的局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)和纤维化模型

局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)是成人原发性肾小球疾病最常见的原因之一。在啮齿类动物中,阿霉素(蒽环类也称为阿霉素)诱导FSGS。结构和功能损伤…

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肾毒性肾炎和炎症的抗gbm模型

肾小球肾炎(GN)是一组由炎症引起的肾小球损伤的疾病。我们建立了抗体诱导的模拟人肾小球基底膜抗肾小球肾炎的啮齿类动物模型。

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水溶性-浊度/动力学-热力学

低溶解度可能是药物发现和开发过程中的一个主要障碍,因为低溶解度可能影响体外DMPK或生物学数亚搏手机版app下载据的质量生成,可能在生成合适的…

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能源开支评估

新减肥药产生的减重机制应该通过测量化合物对能量方程平衡两边的影响来研究。我们……

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评估胃排空率,以探索饱腹感和减少食物摄入的机制

胃排空的抑制与饱腹感和食物摄入量的减少有关。我们提供胃排空的直接(酚红恢复)和间接(血清APAP)模型,这取决于您的项目需求。这个…

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喂养行为方面探究对食物摄入影响的特异性

当一种药物在急性给药后减少总食物摄入量时,可以进行几项不同的研究来证实它是针对控制食物摄入量的机制而特异作用,而不是产生非特异性行为……

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暴食症

Sygnature成功开发并验证了一种新的暴食症大鼠模型。大鼠自由食用正常鼠粮,并在有限的时间内(2小时)不定期食用巧克力。

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血浆分区

某些药物与红细胞(RBC)高度结合,而其他药物则与血浆蛋白高度结合。由于药代动力学主要是从血浆样本中测量的,与红细胞结合可能导致严重的计算错误……

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身体成分分析以确定体重减轻的特异性

身体成分分析可以用来调查体重减轻是由临床有益的选择性脂肪减少引起的,还是通过产生非特异性的水分(脱水)和/或蛋白质含量(肌肉…

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Caco-2渗透率

人结肠上皮癌细胞系Caco-2被用作人体肠道药物吸收的模型。该模型适用于复方制剂口服给药适宜性的检验、肠道通透性的预测和临床应用。

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化学稳定性

在模拟胃肠道、生理条件和/或体外生物条件下测量药物的稳定性有助于识别和理解由于非酶作用引起的分子的不稳定性。高……

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CYP诱导(mRNA) / HepaRG

药物诱导细胞色素P450 (CYP)可显著加速共给受害者药物的代谢,引起严重的药物-药物相互作用。到目前为止,CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19和CYP3A4的诱导已被…

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细胞毒性测试

细胞活力或细胞毒性评估是基于对有毒药物特别敏感的细胞功能,因此提供了方便的体外高通量筛选(HTS)来比较药物的相对毒性....

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饮食诱导肥胖(DIO)小鼠和大鼠

饮食诱导肥胖(DIO)小鼠和大鼠是已建立的肥胖动物模型,提供了临床有效的减肥药的预测有效性。我们的DIO鼠标模型已准备好使用,因此启用…

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药物的歧视

大多数中枢神经系统药物在大鼠体内产生一种药理学上的特异性内感受线索,它们可以用来区分训练药物和载体。以滥用药物为训练线索的药物歧视测试是一种方法。

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早期评估滥用的可能性。

Sygnature提供了一系列模型,可用于探索新药物与已知滥用药物的药理学概况,从而能够对滥用潜力进行早期评估。运动活动……

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胰岛素抵抗和2型糖尿病的遗传模型

我们有丰富的经验与动物模型的工作,在基因上倾向于发展胰岛素抵抗和进行性2型糖尿病。根据治疗适应症的不同,例如,胰岛素抵抗或显性糖尿病,……

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糖皮质激素诱导的胰岛素抵抗模型

我们建立了一个亚慢性给药糖皮质激素、可的松诱导胰岛素抵抗的快速模型,导致大鼠血糖和胰岛素水平在7天内显著升高。这个模型可以用来…

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葡萄糖和胰岛素耐量测试

在小鼠和大鼠中通过多种途径(如OGTT, ipGTT, ivGTT)进行葡萄糖耐量测试是衡量外源输送的葡萄糖负荷从血液中清除的效率的一种方法。此外,……

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H-FFC CCl4重度纤维化与NASH模型

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种复杂的肝病谱系,从简单的肝脂肪变性到非酒精性脂肪性肝炎(NASH),最终可导致终末期肝病。NASH患者…

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H-FFC小鼠NASH和纤维化模型

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝纤维化与发展为肝细胞癌和最终终末期肝病的风险增加相关。在临床上,NASH常伴有代谢综合征,特别是肥胖,型…

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肝细胞的代谢稳定性

肝脏是体内药物代谢的主要部位,超过50%的上市药物通过肝脏介导的代谢被淘汰。因此,清除率和身份的测量…

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体内PK /药代动力学研究

药代动力学描述的是给药后在机体内药物浓度和时间之间的关系。明确地说,药代动力学是对药物吸收、分布、代谢和消除(ADME)的研究。一般来说,第一次活体实验是在…

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颅内microdialysis

Sygnature是大鼠和小鼠脑内微透析服务的领先供应商。我们专门的专家团队已经进行微透析研究超过20年,可以设计定制的研究…

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LogD(微Shake-Flask)

高亲脂性化合物(logD7.4 > 3.5)可能具有:水溶解度差,可影响肠道吸收;高首过代谢,导致体内清除率高,导致口服生物利用度低;

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MDCK-WT /凋亡渗透率

转染多药耐药基因-1 (MDR1;P-gp)或乳腺癌抵抗基因(BCRP)被用作脑穿透模型,以了解…

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代谢产物分析

虽然药物的代谢,或一般的外来生物,发生在各种组织-如肠壁,肺,肾,皮肤和血液-肝脏被认为是主要部位…

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微粒体间隙/稳定

肝脏是体内药物代谢的主要部位,超过50%的上市药物通过肝脏介导的代谢被淘汰。因此,清除率的测量和…

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P450 / CYP抑制

细胞色素P450 (CYP450)酶的抑制是药物-药物相互作用(DDI)的主要原因之一,因为它们在内源性和外源性化合物的代谢中都发挥着重要作用。因此,详细的CYP…

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