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技术说明

通过访问我们的技术笔记,搜索和了解我们的大部分完全开发和验证的DMPK,物理科学和发现毒理学分析。

在可能的情况下,对于最标准化的分析方法,我们提供对分析方法、规格、要求和可交付物的完整描述。

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急性喂养研究

急性饲养研究提供了一种优异的筛选平台,可快速理解新型药物的低辐射潜力。这些测定通常在瘦小鼠或大鼠中进行,但也可以在...中进行。

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Adriamycin诱导的局灶性节段性肾小球粥样硬化模型(FSGS)和纤维化

局灶性节段性肾小球粥样硬化(FSG)是成人原发性肾小球疾病最常见的原因之一。通过施用Adriamycin(蒽环类也称为多柔比星),在啮齿动物中诱导FSG。结构和功能伤害......

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抗gbm肾毒性肾炎及炎症模型

肾小球肾炎(GN)是一组由炎症引起的肾小球损伤的疾病。我们建立了一种抗gbm(肾小球基底膜)抗体诱导的模拟人肾小球肾炎模型。

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水溶性 - 浊度/动力学 - 热力学

低溶解度可能是药物发现和开发过程中的主要障碍,因为低溶解度会影响体外DMPK质量或生物数据的亚搏手机版app下载生成,可能会导致适当的DMPK生成问题。

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能源消耗的评估

应始终通过测量化合物在能量方程平衡两侧的效果来研究新的抗肥胖药物产生的体重减少的机制。我们...

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评估胃排空率,以探索饱腹感和减少食物摄入量的机制

抑制胃排空与饱腹感和减少食物摄入量有关。根据您的项目需求,我们提供直接(酚红回收)和间接(血清APAP)胃排空模型。这个…

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饲养的行为方面,以探讨食物摄入量的特殊性

当药物减少急性管理后的食物摄入量,可以进行几种不同的研究以确认它专门用于控制食物摄入的机制,而不是产生非特异性行为......

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暴饮暴食症

Sygnature已成功开发并验证了一种新的狂犬病疾病的大鼠模型。大鼠可免费获得正常大鼠饮食,并对有限时期的巧克力不规则获得(2小时)。3-4之后......

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血液等离子体分区

某些药物对红细胞(RBC)高度束缚,而其他药物对血浆蛋白质高度束缚。由于药代动力学主要从血浆样品中测量,与RBC的结合可以导致大幅误差......

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身体成分分析以确定减肥的特异性

身体成分分析可以用来调查减肥是由临床有益的选择性脂肪减少,还是通过产生非特异性的水(脱水)和/或蛋白质含量(肌肉…

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Caco-2渗透率

人结肠上皮癌细胞Caco-2被用作人体肠道药物吸收的模型。该模型适用于测试复方口服给药的适宜性、预测肠道通透性和应用前景。

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化学稳定性

在模拟胃肠道,生理条件和/或体外生物条件的条件下测量药物的稳定性有助于识别和理解由于非酶促过程的分子的可容易性。高的...

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CYP诱导(mRNA)/ Heparg

药物诱导细胞色素P450 (CYP)可显著加速共给药患者的药物代谢,引起严重的药物-药物相互作用。到目前为止,CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4的诱导已经…

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细胞毒性测试

细胞活力或细胞毒性评估是基于对毒性药物特别敏感的细胞功能,因此为比较药物的相对毒性提供了方便的体外高通量筛选(HTS) ....

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膳食诱导的肥胖(DIO)小鼠和大鼠

饮食诱导肥胖(DIO)小鼠和大鼠是成熟的肥胖动物模型,提供了临床有效的减肥药的预测有效性。我们的DIO鼠标模型已经准备好使用了,因此使…

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药物歧视

大多数中枢神经系统药物在大鼠体内产生一种药理学上特异性的内感受性暗示,可以用来区分训练药物和载体。以滥用药物为训练线索的药物歧视测试…

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早期评估滥用潜力。

Sygnature提供一系列型号,可用于探索新药的药理谱与已知的滥用药物相比,允许早期评估滥用潜力。机器人活动所有......

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胰岛素抵抗和2型糖尿病的遗传模型

我们拥有丰富的经验,可以使用遗传地倾向于发展胰岛素抵抗和渐进式2型糖尿病的动物模型。取决于治疗指示,例如胰岛素抵抗或公开糖尿病,......

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糖皮质激素诱导的胰岛素抵抗模型

我们建立了亚慢性应用糖皮质激素、可的松诱导大鼠胰岛素抵抗的快速模型,使大鼠7天内血糖和胰岛素水平显著升高。这个模型可以…

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葡萄糖和胰岛素耐受性测试

通过多种途径(如OGTT、ipGTT、ivGTT)对小鼠和大鼠进行葡萄糖耐量测试,是一种衡量外源输送的葡萄糖负荷从血液中清除的效率的方法。此外,……

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H-FFC CCL4严重纤维化和纳什模型

非酒精性脂肪肝病(NAFLD)是一种复杂的肝脏疾病,从简单的肝脏脂肪变化到非酒精性脱脂性(肿瘤),这最终可能导致终级肝病。纳什的患者......

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纳什和纤维化的H-FFC鼠标模型

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝纤维化与肝细胞癌和终末期肝病发展风险增加相关。在临床上NASH常伴有代谢综合征,特别是肥胖、型糖尿病、糖尿病、糖尿病等。

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肝细胞代谢稳定性

肝脏是体内药物代谢的主要部位,超过50%的销售药物通过肝介导的新陈代谢消除。因此,测量间隙和身份的速度......

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体内PK /药代动力学研究

药代动力学描述了给药后机体内药物浓度和时间之间的关系。明确地说,药代动力学是对药物吸收、分布、代谢和消除(ADME)的研究。通常,第一次活体实验是在…

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intracerbral microdialysis.

signature是一家领先的大鼠脑内微透析服务提供商。我们的专家团队已经进行了超过20年的微透析研究,可以设计定制的研究…

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LOGD(微摇瓶)

高脂化合物(LOGD7.4> 3.5)可能具有:可抑制肠道吸收的差的水溶性高首透过代谢,导致高体内间隙和贡献低口服生物利用度高结合......

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MDCK-WT /凋亡渗透率

用多药抗性基因-1(MDR1; P-GP)或乳腺癌抗性基因(BCRP)转染时野生型MDCK(Madin-Darby犬肾脏)细胞被用作脑渗透的模型并理解这...

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代谢产物分析

虽然药物的代谢或异卵虫一般,但在各种组织中发生 - 例如肠壁,肺,肾,皮肤和血液 - 肝脏被认为是主要的网站......

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微粒体间隙/稳定性

肝脏是体内药物代谢的主要部位,超过50%的已上市药物通过肝脏介导的代谢被淘汰。因此,测量间隙率和…

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P450 / CYP抑制

抑制细胞色素P450(CYP450)酶是药物 - 药物相互作用(DDI)的主要原因之一,因为它们在内源和外源化合物的代谢中发挥着重要作用。因此,详细CYP ......

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